Les PRO (Patient Reported Outcomes)

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Les PRO (Patient Reported Outcomes)

Capacité fonctionnelle : Score HAQ-DI (1,2)

Graphique Capacité fonctionnelle Score HAD-DI

† Résultat statistiquement significatif pour le critère principal ou les critères secondaires majeurs, baricitinib vs placebo ou baricitinib vs adalimumab (analyse hiérarchique).

Amélioration significative observée dès la semaine 1 dans le groupe baricitinib vs placebo (p ≤ 0,001).

Amélioration significative du score HAQ-DI aux semaines 12, 24 et 52 dans le groupe baricitinib vs adalimumab.

Dérouillage matinal au cours des 7 jours précédant la semaine 12 (journal quotidien électronique) (3)

tableau Dérouillage matinal au cours des 7 jours précédant la semaine 12

MMC : Moyenne des moindres carrés

Amélioration significative de la durée médiane et de la sévérité de la raideur articulaire matinale dans le groupe baricitinib vs placebo et vs adalimumab au cours des 7 jours précédant la semaine 12.


Douleur articulaire la plus intense au cours des 7 jours précédant la semaine 12 (journal quotidien électronique) (3)

Tableau Douleur articulaire la plus intense au cours des 7 jours précédant la semaine 12

Évolution de la douleur (EVA 0 à 100) (4)


Graphique Niveau de fatigue la plus intense dans les 7 jours précédant la semaine 12

Améliorations significatives de la douleur aux semaines 12, 24 et 52 dans le groupe baricitinib vs adalimumab.


Niveau de fatigue la plus intense dans les 7 jours précédant la semaine 12 (journal quotidien électronique)(3)

MMC : Moyenne des moindres carrés

  • 1- Résumé des Caractéristiques du Produit Olumiant®,
  • 2- Taylor PC et al. Baricitinib versus Placebo or Adalimumab in Rheumatoid Arthritis. New England Journal of Medicine 2017;376:652-62,
  • 3- Dossier d’AMM Olumiant®. Table 2.5.4.5. Page 49,
  • 4- Taylor PC et al. Baricitinib versus Placebo or Adalimumab in Rheumatoid Arthritis. New England Journal of Medicine. Supplementary Appendix.

PP-BA-FR-0322 – 18/01/61751780/PM/003-V3 – Décembre 2018

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