Insuline lispro

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Humalog® 200 unités/ml KwikPen : Traitement des adultes atteints de diabète nécessitant un traitement par insuline pour maintenir un équilibre glycémique normal.
Humalog® 200 unités/ml KwikPen est également indiqué pour la stabilisation initiale du diabète1.

Humalog® 200 unités/ml KwikPen doit être réservé pour le traitement des patients atteints de diabète nécessitant des doses quotidiennes de plus de 20 unités d’insuline rapide1.

Si l’objectif glycémique n’est pas atteint malgré la mise en place de l’insulinothérapie, celle-ci sera intensifiée. Un des schémas possibles est le schéma basal-bolus : insuline ou analogue d’action lente et insuline ou analogue d’action rapide ou ultrarapide avant un ou plusieurs repas de la journée2.

Pour plus d’informations, consultez la stratégie médicamenteuse du contrôle glycémique du diabète de type 2 recommandée par la HAS. www.has-sante.fr

Consultez les outils de minimisation du risque disponibles sur le site www.lilly.fr

L’insuline lispro

Rapidité d’action

L’insuline lispro 200 unités/ml et l’insuline lispro 100 unités/ml ont démontré des propriétés pharmacocinétiques similaires

Maintien de l’efficacité

Les réponses pharmacodynamiques après administration sous-cutanée, chez des sujets sains, de 20 unités d’insuline lispro 200 unités/ml ou d’insuline lispro 100 unités/ml étaient similaires

La fléxibilité d’Humalog® 100 unités/ml

Pour vos patients, une injection possible juste avant ou juste après le repas

La rapidité d’action d’Humalog® 200 unités/ml permet d’administrer une injection d’Humalog® très peu de temps avant ou après le repas1

La même dose à prescrire*

Aucune conversion de dose ne doit être effectuée
lors du changement de concentration

* Comparativement à Humalog® 100 unités/ml.

1. Résumé des Caractéristiques du Produit Humalog® 200 unités/ml KwikPen. 2. HAS. Stratégie médicamenteuse du contrôle glycémique du diabète de type 2. Recommandations de bonne pratique. Janvier 2013. 5. Dossier d’AMM Humalog® 200 unités/ml KwikPen : p 34 du Rapport d’étude F32-EW-IOPY.

PP-HI-FR-0078 - Janvier 2019 - 17/10/67759549/PM/001 - V2bis

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